โรคระบบทางเดินหายใจตะวันออกกลาง (MERS) กำลังเพิ่มขึ้น นับตั้งแต่ถูกค้นพบครั้งแรกในปี 2555 ในประเทศซาอุดีอาระเบีย มีผู้ติดเชื้อแล้วกว่า 1,000 ราย คร่าชีวิตผู้คนไปแล้ว มากกว่า 30 ในการระบาดครั้งล่าสุดในเกาหลีใต้ เนื่องจากโรคนี้ยังใหม่มาก นักวิจัยจึงยังมีคำถามมากมายเกี่ยวกับวิธีการทำงาน และไม่มีวัคซีนหรือการรักษาเฉพาะสำหรับ ส่วนหนึ่งเป็นเพราะแบบจำลองสัตว์ที่นักวิจัยมักใช้ตอบคำถามเบื้องต้นบางข้อไม่ได้ผลสำหรับเรื่องนี้โดยเฉพาะ โรค. ขณะนี้นักวิจัยได้พบวิธีแก้ปัญหาแล้ว เรียน เผยแพร่ในวันนี้ใน PNAS ซึ่งหวังว่าจะช่วยให้พวกเขาค้นพบวิธีการรักษาที่ดีขึ้น เมอร์ส เร็วกว่านี้.
แม้ว่าพวกมันจะดูไม่เหมือนเรามากนัก แต่หนูก็ค่อนข้างคล้ายกับมนุษย์ในรูปแบบที่น่าประหลาดใจ เช่น เราทั้งคู่สามารถเป็นโรคอัลไซเมอร์ มะเร็ง และ ALS ได้ แต่บางครั้งโรคก็ส่งผลกระทบต่อสายพันธุ์ของเราแตกต่างออกไป และโรคเมอร์สก็เป็นเพียงหนึ่งในโรคที่ไม่แพร่เชื้อไปยังหนู
ข้อเท็จจริงนี้ผู้เขียนศึกษาเขียนคือสิ่งที่ทำให้ความพยายามในการสืบสวนในการหาวิธีการรักษา MERS ช้าลง ดังนั้นนักวิจัยจาก Regeneron Pharmaceuticals จึงใช้เทคโนโลยีชิ้นหนึ่งที่เรียกว่า
เวโลซียีน เพื่อสร้างไวรัสให้ส่งผลกระทบต่อหนู หลังจากติดเชื้อในหนูสองสามตัวเพื่อดูว่าพวกมันสร้างแอนติบอดีชนิดใดเพื่อป้องกันโรคนี้ นักวิจัยได้นำไวรัสไปไว้ในเทคโนโลยีการสร้างแบบจำลองอีกประเภทหนึ่งที่เรียกว่า VelocImmuneซึ่งเป็นแบบจำลองเมาส์ที่พ่นแอนติบอดีของมนุษย์ออกมาเมื่อติดเชื้อ เมื่อนักวิจัยทดสอบผลลัพธ์ของแอนติบอดีของมนุษย์กับไวรัสดั้งเดิมในห้องแล็บ พวกเขาพบว่าพวกมันมีประสิทธิผลอย่างมาก และที่น่าสนใจคือ เมื่อหนูได้รับแอนติบอดีเพื่อต่อสู้กับไวรัสที่เทียบเท่ากับหนูในหนึ่งวันก่อนจะติดเชื้อ แอนติบอดีจะป้องกัน ไวรัสจากการแบ่งตัว—นักวิจัยพบว่า RNA ของไวรัสในปอดของหนูน้อยลง ซึ่งบ่งชี้ว่าระดับการติดเชื้อจะน้อยกว่ามาก รุนแรง.มีการทดสอบอื่นๆ อีกมากมายที่ต้องทำก่อนที่การรักษาจะออกสู่ตลาด รวมถึงการทดสอบในมนุษย์ แต่นักวิจัยหวังว่าโดยการระบุแอนติบอดีเพื่อต่อสู้กับ MERS และใช้ VelocImmune เพื่อ ผลิตออกมาได้เร็วมาก สามารถช่วยยับยั้งการระบาดของ MERS ที่กำลังเติบโตได้ก่อนที่มันจะแพร่กระจาย ไกลออกไป.
แก้ไข (30/6/2558, 14:30 น. ET): เรื่องราวดั้งเดิมระบุว่านักวิจัยเหล่านี้กำลังมองหาการพัฒนาวัคซีน พวกเขากำลังค้นหาวิธีการรักษาสำหรับ MERS และได้รับการแก้ไขแล้ว แย่ของเรา!
