Kada je FDA izdao bilten upozoravajući sve na prisutnost moguće nečistoće koja uzrokuje rak u popularnom lijeku protiv žgaravice na tržištu kao Zantac, administracija je prestala govoriti ljudima da prestanu uzimati popular droge. Sada, nakon te vijesti, isporuke generičke verzije lijeka se zaustavljaju.
tehn. Zabava. Znanost. Vaš inbox.
Prijavite se za najzanimljivije vijesti o tehnologiji i zabavi.
Prijavom pristajem na Uvjeti korištenja i pregledali su Obavijest o privatnosti.
U svom priopćenju, FDA je primijetila da su uzorci lijeka poznatog kao ranitidin, također prodani pod markom imenom Zantac, pozitivan na agens koji potencijalno uzrokuje rak zvan N-nitrozodimetilamin, ili NDMA. Razine kancerogena nisu bile alarmantno visoke, ali sama njegova prisutnost bila je dovoljna da opravda javnu uzbunu.
Farmaceutska tvrtka Novartis odlučila je da su nalazi FDA dovoljni da
zakoči o distribuciji generičke verzije lijeka, napominjući da će zaustaviti svoje isporuke dok čeka "daljnja pojašnjenja" i provodi vlastitu internu istragu.NDMA je vjerojatni ljudski kancerogen, što znači da je vjerojatno da ima potencijal izazvati rak kod ljudi. To je nusprodukt industrijskih procesa i nažalost čest je u mnogim prerađenim namirnicama. Smatra se da je opasan u velikim količinama, a razine koje je otkrila FDA u ranitidinu usporedive su s razinama koje možete pronaći u hrani.
Važno je napomenuti da nema službenog povlačenja ili zabrane prodaje Zantaca ili generičkih oblika lijeka, te ćete ga i dalje nalaziti na policama vaše lokalne drogerije. Uz to, slična se situacija nedavno dogodila s lijekovima za krvni tlak i srce, s nečistoćama koje uzrokuju rak pronađene u popularne lijekove koji su u konačnici opravdali povlačenje, a nije teško misliti da bi se ista stvar na kraju mogla dogoditi s ranitidin.