Jednobunkový genóm

ÚŽASNÉ!
Pretože jedna bunka má tak málo DNA, vedci zvyčajne spájajú milióny buniek, aby sekvenovali genóm. V decembri minulého roka Xiaoliang Sunney Xie a kolegovia z Harvardskej univerzity vyvinuli techniku ​​na starostlivé kopírovanie jednotlivých génov a ich rýchlu duplikáciu a sekvenovanie pomocou existujúcich metód. Nová metóda, ktorá prekonáva iné techniky sekvenovania jednotlivých buniek, pokrýva až 93 percent bunkovej DNA.

TERAZ ČO?
Keď vedci sekvenujú skupinu buniek, môžu vynechať mutácie, vďaka ktorým je každá bunka jedinečná – mutácie, ktoré môžu slúžiť aj ako dôležité príznaky choroby. Ľudia môžu použiť novú techniku ​​na rýchlejšiu identifikáciu rakovinových buniek, na podávanie menej invazívnych prenatálnych testy, vykonávať personalizovanú medicínu alebo dokonca identifikovať podozrivého z jednej cely, ktorá zostala na mieste činu.

Tento článok sa pôvodne objavil v máji 2013 Populárna veda. Pozrite si zvyšok časopisu tu.