U četvrtak je američka Uprava za hranu i lijekove odobreno implantat dizajniran za liječenje ovisnosti o opioidima.
Nazvan Probuphine, implantat se ubrizgava pod kožu nadlaktice kao nova metoda davanja buprenorfina. Ranije se lijek uzimao kao tableta ili film koji se otapa u ustima pacijenta. Međutim, pilule i filmovi učinkoviti su samo ako se pravilno uzimaju, a FDA napominje da se često mogu ukrasti, izgubiti ili zaboraviti. Umjesto toga, učinak će osigurati stalnu dozu buprenorfina tijekom razdoblja od šest mjeseci.
Implantat je niz od četiri šipke od jednog inča i mora ih umetnuti (i kasnije ukloniti) obučeni medicinski stručnjak. Testiran je u randomiziranom kliničkom ispitivanju, a FDA kaže da je prikladan za odrasle osobe koje su prethodno uzimale buprenorfin.
Ovo odobrenje FDA dio je koraka koje Administracija poduzima kako bi ublažila krizu ovisnosti o opioidima. “Znanstveni dokazi upućuju na to da su tretmani održavanja ovim lijekovima u kontekstu bihevioralnog tretmana i podrške oporavku učinkovitiji u liječenju poremećaj uporabe opioida nego kratkoročni programi detoksikacije usmjereni na apstinenciju,” rekla je ravnateljica Nacionalnog instituta za zlouporabu droga pri Nacionalnom institutu za zdravlje Nora Volkow. u
priopćenje za javnost. "Ovaj će proizvod proširiti mogućnosti liječenja dostupnih osobama koje pate od poremećaja uzimanja opioida."
